Ganbara
Gorka Orive
“Pueden retirarse lotes de medicamentos del mercado por efectos adversos no detectados en ensayos clínicos”
E.M.
Gorka Orive, Investigador y Catedrático de Farmacia en la UPV-EHU, explica que la farmacovigilancia sirve para determinar si, debido a problemas como el incumplimiento de beneficio-riesgo se puede suspender su comercialización.
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Gorka Orive, Investigador y Catedrádico de Farmacia en UPV-EHU
5:31 min
Existe cierto desconocimiento acerca de la vida de los medicamentos, el control al que se someten antes y después de llegar al mercado. Antes de comercializar estos medicamentos, son aprobados por las Agencias Reguladoras del Medicamento y agencias sanitarias. Gorka Orive explica, en Ganbara de Radio Euskadi que una vez comercializados, se notifica si los los lotes de medicamentos dan "problemas" o por falta de eficacia y pueden retirarse del mercado.
El experto recuerda los casos de AstraZeneca, la cual fue retirada del mercado; o la Cerivastatina, un medicamento para reducir el colesterol y que se observó que producía en determinados órganos vitales a ciertos pacientes, por lo que se retiró.
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